一、有机化学 烃的衍生物 计算
反应方程式大概可以这样
CxHyO(一元衍生物)+4.5O2===xCO2+y/2 H2O
2x+y/2==4.5*2+1
得出4x+y=20
根据 恢复到反应前的温度和压强.测得气体的密度比反应前减少了3/14.
得到,反应前后质量M不变,则M/5.5*(1-3/14)=M/(x+y/2)
M=44x+9y
联立方程组,自己算吧,应该可以了
二、总结烃的衍生物知识点
乙醇-燃烧，催化氧化，银镜反应，醇-醛-酸转化方程。酯化反应，皂化反应，也就这些了吧，毕业一年半了，记不太清了~
三、烃的衍生物性质归纳
我们老师在讲时重点强调的化学性质是：
卤代烃的水解与消去反应——尤其注意消去的条件：带有卤原子的碳原子的邻位碳上必须至少含一个氢原子；水解的本质就是取代啦，羟基取代卤原子。
醇的催化氧化——羟基相连的碳上要含有氢原子，含一个氢原子氧化生成酮，两个则生成醛。
醇的消去反应——特别注意与醇分子间的脱水反应区分开来，脱水生成的是醚。
醛的银镜反应和与新制氢氧化铜的反应——银镜反应是要在碱性环境下才能顺利进行的，尤其注意实验操作，考试常考；甲醛有两个醛基，所以1mol甲醛可以还原出4mol银。
羧酸的酯化反应——反应本质是“酸脱羟基醇脱氢”，酯化反应是目前为止我们所接触的有机反应中唯一一个可逆反应，打可逆符号，别漏掉条件。此实验的操作也特别要注意。
酯的水解反应——区别于卤代烃的水解，此处酯的水解是酯化反应的逆反应，生成的是醇和羧酸。酯在强碱存在的条件下完全水解。
苯酚与强碱的反应、苯酚盐与二氧化碳的反应（生成的苯酚不用打沉淀符号）、苯酚与浓溴水的取代（溴原子只能取代酚羟基的邻、对位上的氢原子）、苯酚与氯化铁的显色反应（常用于鉴定苯酚）（注：与浓溴水、氯化铁反应的灵敏度非常高）。
我能总结的就这些了，物理性质看书上的就可以掌握了，特别注意密度、沸点的数值。
四、高二化学题。。烃的衍生物
一：1C、3A、5D
二：2A、4D、6B
解释：苯环支链被高锰酸钾氧化，紫色退去；
加碱共热，将溴取代出来成为溴离子，遇到银离子生成浅黄的沉淀；
苯酚与浓溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
五、烃的衍生物 怎么分类
按官能团分，醇，醛，酯，酸等