居家药学服务规范?

513好学 2023-08-04 09:51 编辑:admin 290阅读

一、居家药学服务规范?

关于这个问题,居家药学服务规范指的是在医生的指导下,由药剂师或护士等专业人员提供的居家药学服务标准。以下是一些可能包括在居家药学服务规范中的内容:

1. 药品配送服务:药剂师或护士将医生开具的处方药品送到患者家中。

2. 药品管理服务:药剂师或护士为患者管理其药品,包括咨询患者如何正确服用药物、提供关于药品的信息、监测患者的药物使用情况等。

3. 药品调剂服务:药剂师或护士根据医生的处方和患者的具体情况,在药品配送前对药品进行调配。

4. 疾病管理服务:药剂师或护士为患者提供关于疾病预防、治疗和管理的信息,帮助患者控制病情。

5. 康复护理服务:药剂师或护士为患者提供康复护理服务,包括康复计划的制定和执行、康复用品的提供等。

6. 家庭医疗设备的安装和使用指导:药剂师或护士为患者提供家庭医疗设备的安装和使用指导,帮助患者更好地使用这些设备。

7. 食品和营养咨询:药剂师或护士为患者提供关于食品和营养的咨询,帮助患者制定健康的饮食计划。

总之,居家药学服务规范是为了提高居家医疗服务的质量,帮助患者更好地管理药物和疾病的服务标准。

二、执业药师2017药事管理与法规:中药品种保护

本文“执携租业药师2017药事管理与法规:中药品种保护”由执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。

中药品种保护的目的和意义

目的是为了提高中药品种的质量、保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展。

中药品种保护法规对保护中药名优品种,保护中药研制生产的知识产权,提高中药质量和信誉,推动中药制药企业的科技进步,开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场均具有重要的意义。

《中药品种保护条例》的适用范围

适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。

申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适合本条例。

中药保护品种的范围等级划分

受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种;

中药一级保护品种的保护期限分别为30、20、10年;中药二级保护品种的保护期限为7年。

申请中药一级保护品种应具备的条件:①对特定疾病有特殊疗效的;②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;③用于预防和治疗特殊疾病的。

申请中药二级保护品种应具备的条件:①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;②对特定疾病有显著疗效的;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。

例:符合申请中药二级保护品种的条件是(B)

A、对特定疾病有特殊疗效的 B、对特定疾病有显著疗效的

C、用于预防特殊疾病的 D、用于治疗特殊疾病的

F、已申请专利的中药品种

中药保护品种的保护措施

(1)中药一级保护品种的保护措施:昌岁①工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密,不得公开。②向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应按照保密规定办理。③因特殊情况需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照中药品种保护条例的规定程序申报。延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限。

(2)中药二级保护品种的保护措施:保护期满后可以延长保护期,时间为7年。

(3)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。

(4)对已批准保护的中药品种,如果在批准之前是由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起6个月内向国家药品监督管理部门申报,经审批后补发批准文件和《耐隐睁中药保护品种证书》,对未达到国家药品标准的,撤销该中药品种的批准文号。

(5)生产中药保护品种的企业及有关主管部门应重视生产条件的改进,提高品种的质量。

(6)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,须经过国家药品监督管理部门批准同意。

(7)罚则。①违反规定,将一级保护品种的处方组成、工艺制法泄密者,对其责任人员,由所在单位或上级机关给予行政处分,构成犯罪的,追究刑事责任。②对违反条例,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。

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三、执业药师考试答题卡同一个科目有两种格式的吗?(就是答案题分横的和竖的)。

对的,考试题目和答案秩序不变,只是答题卡有变动,题目顺序分为横向和纵向。

四、执业药师在九州通主要工作内容

应该主要是安排到九州通总部或各分公司质量管理系统,包括集团质量总部和各家经营性公司进行质量管理工作吧。

目前九州通质管工作基本包括以下

一是质量管理:接受假药、劣药等相关质量问题的投诉及处理;

二是药品养护组:对公司库存药品进行养护;

三是化验组:对九州通库存药品进行验收化验,预防假药、劣药进入市场,九州通在药品质量控制方面做的还是很认真的;

四是资料管理:对上下游客户资料、质量档案、商品编码进行管理,从源头上杜绝假药、劣药的流入;

五是退货管理:如果一发现假药、劣药,及时进行销售退回,减少损失。

希望对你有帮助,祝你在九州通有个好发展。