有机化学。

一、有机化学。

电石与水反应生成ca(oH)2,与NAHCO3反应有两种情况：1、NAHCO3过量2NAHCO3+ca(oH)2=2H2O+NA2CO3+CACO3;

2、ca(oH)2过量:NAHCO3+ca(oH)2=H2O+CACO3+NAOH.

你说的是第一种情况，但两种情况都有沉淀，加上电石与水反应生成的C2H2,所以会产生气体和沉淀

。

二、有机化学。。。。。

之所以说有机反应复杂，副反应多，就是因为这个了，首先分析其反应机理。

 一级醇和二级醇是按加成-消除机理进行的，而三级醇则要产生碳正离子中间体，易与碱性较强的氢氧根或醇根结合而不易与酸性强的羧酸根结合，故三级醇的酯化反应产率最低，而三级碳正离子却是最稳定的，则大大利于其在酸的催化下进行β消除。    

即，一、二级醇酯化反应占优势，而三级醇相比较更易消除。

加聚了话，一般要催化剂什么的，在这种情况下应该不会得到加聚产物

三、有机化学。。

1：乙酰水杨酸

2：强酸，强碱，强氧化剂

3：只考虑是芳香族化合物的话就只有4种

1.苯甲醇  2.邻甲基苯酚  3.间甲基苯酚   4.对甲基苯酚

四、有机化学！

醛基跟氢氧根其实是有起反应的。

氢氧根可以理解为碱。1、含α-H 的脂肪醛在稀碱作用下，一分子醛的α-H 加到另一分子醛的羰基氧原子上，而其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛，该反应称为羟醛缩合反应。

自身羟醛缩合反应不仅在合成中有着重要的作用，而且是一个碳链成倍增长的反应。另外还有交叉羟醛缩合，暂时不做介绍。

2、不含α-H 的醛在浓碱作用下，一分子醛被氧化成羧酸，一分子醛被还原成醇，该反应称为Cannizzaro反应。2HCHO===(OH-)HCOO- + CH3OH 

五、有机化学..........

2molH2O    H----4mol    O----2mol

2molCO2    C----2mol    O-----4mol

该有机物的分子式是C2H4O2

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