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2018执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案（1）
单项选择题
第 1 题
可作片剂崩解剂使用的辅料是
A. CMC-Na
B. CMS-Na
C. PEG4000
D. HPC
E. PVP
正确答案：B,
第 2 题
影响片剂成型的因素不包括
A.药物的可压性
B.药物的熔点
C.药物的结晶形态
D.药物的密度
E.颗粒中的含水量
正确答案：D,
第 3 题
对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是
A.物料内部的水分及时补充到物料表面
B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
C.干燥速率主要受物料外部条件的影响
D.提高空气流速可以加快干燥速率
E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率
正确答案：E,
第 4 题
有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0%
C.薄膜衣片的崩解时限是15mm
D.浸膏片的崩解时限是60mm
E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格
正确答案：C,
第 5 题
有关胶囊剂的表述，不正确的是
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介斗雹粗质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
正确答案：A,
第 6 题
有关栓剂的表述，不正确的是
A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏
正确答案：B,
第 7 题
已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴肆拿比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂
A. 25g B. 30g
C. 35g D. 40g
E. 45g
正确答案：C,
第 8 题
关于软膏剂的表述，不正确的是
A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用
B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用
C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布
E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180目的粒子
正确答案：E,
第 9 题
有关眼膏剂的表述，不正确的是
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂
正确答案：E,
第 10 题
有关膜剂的表述，不正确的是
A.膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
正确答案：A,
第 11 题
关于热原的表述，不正确的是
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.大多数空镇细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
正确答案：B,
第 12 题
关于注射液配制的表述，不正确的是
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150。C?160'C灭菌1?2h
正确答案：D,
第 13 题
关于空气净化的表述，不正确的是
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
正确答案：A,
第 14 题
可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物
E.阴阳离子表面活性剂等量混合物
正确答案：B,
第 15 题
不能用于制备乳剂的方法是
A .油中乳化剂法 B .水中乳化剂法
C .相转移乳化法 D .两相交替加入法
E .新生皂法
正确答案：C,
第 16 题
若测得某一级降解的药物在25C时，K为0.02108/h，则其有效期为
A. 50h B. 20h
C . 5h D . 2h
E . 0.5h
正确答案：C,
第 17 题
关于稳定性试验的表述，正确的是
A .制剂必须进行加速试验和长期试验
B .原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C .为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D .长期试验的温度是60C，相对湿度是75%
E .影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品
正确答案：A,
第 18 题
固体分散物的特点不包括
A .可延缓药物的水解和氧化 B .可掩盖药物的不良气味和刺激性
C .可提高药物的生物利用度 D .采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可使液态药物固体化
正确答案：D,
第 19 题
属于化学法制备微囊的方法是
A .单凝聚法 B .复凝聚法
C .溶剂-非溶剂法 D .辐射交联法
E .喷雾干燥法
正确答案：D,
第 20 题
主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为
A . 6h B . 12h C. 24h
D . 36h
E . 48h
正确答案：C,
第 21 题
有关TTS的表述，不正确的是
A .可避免肝脏的首过效应 B .可以减少给药次数
C .可以维持恒定的血药浓度 D .不存在皮肤的代谢与储库作用
E .使用方便，可随时中断给药
正确答案：D,
第 22 题
脂质体的制备方法不包括
A .注入法 B .化学交联固化法
C .超声波分散法 D .逆相蒸发法
E .薄膜分散法
正确答案：B,
第 23 题
大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A .与药物的解离常数无关 B .与吸收部位浓度差成正比
C .取决于载体的作用 D .取决于给药途径
E .与药物的脂溶性无关
正确答案：B,
第 24 题
物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括
A .改变贮存条件 B .改变调配次序
C .改变溶剂或添加助溶剂 D .调整溶液的pH值
E .测定药物动力学参数
正确答案：E,
第 25 题
舌下片剂的给药途径属于
A .腔道给药 B .黏膜给药
C .注射给药 D .皮肤给药
E .呼吸道给药
正确答案：B,